Após ‘vaquinha na internet’, acreana que tem dificuldades para comer viaja para fazer cirurgia em Recife

Após fazer uma ‘vaquinha na internet’ a fonoaudióloga Gizelly Januário conta que conseguiu o valor para custear o tratamento da filha e elas estão com viagem marcada para este domingo (10) para Recife (PE). A pequena precisa fazer uma cirurgia no esôfago, pois sofre com acalasia, doença que obstrui a passagem de alimentos para o intestino.

De acordo com a família, antes de ser diagnosticada com a doença, há mais de um ano, Lívia precisava usar uma sonda no nariz para se alimentar. A mãe da menina decidiu colocar uma sonda também em uma boneca para que Lívia não se sentisse diferente.

Nos últimos meses, o quadro de saúde da menina ficou mais complicado e ela passou a se alimentar por meio de uma sonda no estômago. Por isso, precisa fazer a cirurgia com urgência em Recife, onde tem o único especialista em acalasia. Só o procedimento custa R$ 18 mil, fora as despesas com a viagem.

Como não tinha recursos para as despesas, a mãe decidiu fazer uma campanha na internet. Com a “Vakinha da Lívia”, a família conseguiu atingir praticamente todo o valor necessário para pagar a cirurgia e a mãe comemora a primeira etapa de uma luta para que sua filha possa ficar boa.

“Foi incrível. Até hoje não sabemos nem mensurar o alcance que teve a campanha. Recebemos ofertas de gente dos Estados Unidos, da Austrália, de Fortaleza, São Paulo, Recife, Belém, Manaus, gente do Brasil inteiro e até de fora ajudou. Por isso que conseguimos alcançar o valor tão rápido”, agradece Gizelly.

Com as doações, a família conseguiu arrecadar R$ 17,5 mil e ainda vai receber o apoio de amigos que decidiram fazer um brechó e uma sessão de cinema para levantar fundos para as passagens e outras despesas de Lívia e da mãe, que será sua acompanhante. Segundo a mãe, a menina deve ser operada no dia 14 de fevereiro.

“Tenho muita gratidão e me emociono muito ao falar de cada doação, cada ligação, cada mensagem que recebemos. Isso motiva a gente e me dá mais fé. Só temos que agradecer a todos que nos ajudaram. Isso prova que a solidariedade vai mudar o futuro da minha filha”, desabafou a mãe.

Para Gizelly, esta será a etapa mais importante para voltar a sorrir ao lado da filha que, desde os 8 meses, luta para ter uma vida normal.

“Temos muita fé que esse tratamento vai trazer a cura dela, apesar de a medicina dizer que essa doença não tem cura, mas é a única alternativa para trazer qualidade de vida para ela. Com a cirurgia, ela não vai mais ter risco de sufocar com a saliva e vai poder beber pelo menos líquidos”, finalizou, emocionada.