Bebê de 11 meses com linfoma raro precisa de ajuda para tratamento

O pequeno Diogo tem apenas 11 meses que nasceu e já luta pela vida. Diagnosticado com um tipo raro de linfoma, Diogo precisa viajar para ter uma chance de viver.

De acordo com a mãe, Marlívia da Silva Correia, o caso é tão raro que existem poucos profissionais no país que tratam da doença. Um dos
profissionais é em São Paulo, onde Diogo vai ser tratado. Uma campanha de arrecadação de
recursos para que a família possa conseguir se manter na capital paulista.

Pelo Tratamento Fora de Domicílio (TFD) já foi conseguido o mais difícil que são as passagens e a
consulta com a médica especialista, marcada para o próximo dia 10 de agosto, quinta-feira da próxima semana. No entanto, a família que é de Cruzeiro do Sul e veio para Rio Branco para tentar salvar a vida do filho precisa de ajuda para ficar
em São Paulo durante o tratamento.

“O que a gente mais precisa é arrecadar algum valor para conseguir se manter. A gente vai ficar em uma casa de apoio, mas já sabe que não tem alimentação, apenas a estadia. Eu não tenho
dinheiro e não sei quanto tempo vamos ficar lá. Eu preciso salvar a vida do meu filho que é tão novo.
Peço ajuda de todo o coração”, diz a mãe emocionada.

Quem puder ajudar, pode fazer um PIX para o número 68 9.9902-0787 em nome de Marlívia da Silva Correia. No mesmo número é possível falar com a mãe do bebê e ter mais informações.

Com informações Ac24horas