A primeira crise veio aos sete meses. “Desde então não parou mais, foi tendo mais crises. É uma doença que atinge os órgãos. Hoje ele tem 11 anos e já atingiu o coração, tem cardiopatia, tem sopro, necrose nos dois fêmures”, relatou a mãe do menino, Sandra de Oliveira.
A criança faz tratamento na capital acreana e soube que o transplante de medula óssea pode trazer a cura para a doença. Porém, esse transplante não é disponibilizado pela rede pública.
Sandra explica que a criança pode ser assistida por médicos particulares por meio de um plano de saúde que cobre os custos. Só que a estadia e todas as despesas do acompanhante devem ser custeados por recursos próprios.
“O transplante é a cura. Não faz pelo SUS e a gente não tem condições de pagar ele, é muito caro, é muito dinheiro. A gente fez um plano de saúde para poder cobrir e tentar fazer. Precisamos do dinheiro para nos manter lá, almejo ir para São Paulo, mas a médica falou que podemos ir para outro estado que tenha também. Quero em São Paulo porque tem a melhor equipe”, disse.
A família já conseguiu R$ 20 mil. A campanha foi lançada em setembro deste ano, mas a ajuda recebida ainda é pouca. A mãe explica que não há data certa para viajar com o filho e iniciar os procedimentos para o transplante porque depende do dinheiro.
“Esse ano foram nove internações, fez três transfusões de sangue. Não estamos conseguindo a ajuda. Meu sonho e o dele também é fazer esse transplante. Ele grita de dor, no hospital os enfermeiros choram com ele. Ele vai para a morfina, é muito triste. Meu filho vive mais no hospital do que em casa”, lamentou.