O menino Gui, torcedor ícone do Vasco, está concorrendo ao prêmio de torcedor do ano do “Fifa The Best Football Awards”. O pequeno vascaíno foi acordado pela mãe, a nutricionista Tayane Gandra, nesta sexta-feira com a notícia.
– Nosso milagre agora alcançou o mundo inteiro numa das maiores premiações do planeta do esporte… Vamos mover o país e fazer a campanha mais linda já vista pra conseguirmos eleger nosso GUI como melhor torcedor do mundo – escreveu Tayane no Instagram.
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Conheça o menino Gui
Guilherme Gandra Moura, de 10 anos, é portador de uma doença rara chamada epidermólise bolhosa. Em junho de 2023, um vídeo compartilhado pela mãe dele viralizou nas redes sociais, com milhões de visualizações. Tayane registrou o encontro com o filho depois de ele ficar 16 dias em coma induzido.
A partir dali começou também a história de Gui como torcedor símbolo do Vasco. Ele recebeu a visita de jogadores do clube no hospital e ficou amigo de Gabriel Pec, que manteve contato com a família do garoto e incentivou outros atletas a encontrarem o pequeno vascaíno. Em pouco tempo, Gui passou a frequentar os jogos do clube e o dia a dia do elenco, virando uma espécie de mascote. Ele ganhou até uma bandeira com seu rosto na torcida.
Recentemente, Gui teve um encontro com Philippe Coutinho, uma das principais contratações do Vasco nesta temporada.
Além do Vasco
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O carisma e a história de Gui ultrapassaram os limites do Vasco, seu time do coração. O torcedor passou a ganhar camisas de diferentes times e recebeu convites para visitar instalações de clubes Brasil afora, registrando momentos ao lado de jogadores diversos. Entrou em campo com a seleção brasileira e foi até a casa de Neymar. A história teve repercussão internacional, e o futebol melhorou a qualidade de vida do menino.
Em novembro do ano passado, Gui foi até Brasília conhecer o presidente Lula. O torcedor do Vasco trouxe ainda visibilidade para a doença, tendo sido sancionada a “Lei Gui” no estado do Rio de Janeiro, que prevê o pagamento de pensão e custeamento de medicamentos, curativos e outras despesas a portadores de epidermólise bolhosa.
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O que é epidermólise bolhosa
A doença, que tem causa genética e hereditária, é uma deficiência no colágeno que causa algumas feridas e bolhas na pele. A condição pode gerar diversas complicações e se manifesta desde o nascimento. A rara doença não tem cura e nem é transmissível, mas exige um gasto muito alto por causa dos graves ferimentos que provoca na pele.
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Pesquisas recentes publicadas em revistas internacionais falam de um tratamento inovador para esses casos. Trata-se de um gel em desenvolvimento com um tipo de vírus da herpes simples e que é aplicado diretamente na pele.
O remédio está em fase avançada de testes e apresentou uma significativa melhora nas feridas dos pacientes. Durante os testes, os machucados fecharam completamente.